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肿瘤基因检测泛癌种

昌都肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个基因,为肿瘤用药提供精准指导,帮助选择靶向药、免疫药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
  • 在昌都三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
  • 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。

这个检测能查出什么?

就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。

检测过程麻烦吗?

采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在昌都的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。我们的基因检测是在分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因变异,直接关联到用药选择。两者是互补关系,基因检测能提供更精细的用药指导信息。
采血前需要空腹或者提前停药吗?
通常不需要空腹,也无需为检测特意停药。您可以正常饮食和服用常规药物。但如果有特殊要求,我们的工作人员会在采样前给予明确指导,请以具体通知为准。
花一万多做一个基因检测,到底值不值得?
是否值得取决于您对治疗信息的需求。该检测能系统评估靶向、免疫、化疗多种治疗方案的可能性,一次检测提供全面的用药指导,避免因用药无效而耽误治疗和产生不必要的花费。对于寻求精准治疗路径的情况,其信息价值较高。
报告上写的TMB-H(高)是什么意思?对我有什么具体好处?
您好,TMB-H(肿瘤突变负荷高)是一个重要的生物标志物,意味着您的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)治疗更敏感,疗效更好的可能性会增高。您的医生可以据此评估,将免疫治疗作为重要的方案选项进行考虑。
我特别关心我的基因数据安全,你们怎么保护我的隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成,全程采用匿名化编码处理。您的个人信息与基因数据严格分离,并存储于加密的安全系统中。未经您本人明确授权,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
  • 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
  • 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
  • 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
  • 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-0261人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-2951人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-2757人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-03-1746人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。

机构回复

读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。

2026-03-2416人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我妈是淋巴瘤患者,一线治疗效果不好,医生推荐做这个检测找新方案。价格说实话对我们普通家庭压力不小,但为了救命还是做了。结果真的找到了一个不太常用但可能有效的靶点,医生据此调整了方案。现在看,这是最值得的一笔投资,给了我们新的希望。

机构回复

非常理解您的心情,也感谢您的信任。能通过检测为患者的治疗提供新的方向和希望,是我们工作的最大意义。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!

2026-03-1145人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-02-0756人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

老公肺癌,化疗前决定做一次全面检测。实验室参观通道让我们很震撼,一排排复杂的测序仪在运行,工程师全神贯注地盯着屏幕。工作人员介绍他们的仪器都是国际领先品牌,并且有严格的温湿度控制。虽然看不懂,但那种高科技的氛围和井井有条的管理,让我们对检测结果多了几分信任。

机构回复

感谢您对我们实验室的认可。是的,我们投入高性能设备与严格的环境控制,正是为了从源头保障数据的精准与可靠。技术背后的每一份严谨,都是为了不辜负您的每一份期待。

2025-12-1860人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,虽然客服说在正常周期内,但等待过程真的很煎熬,每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度(比如普通、加急、特急),让急需的人有更快的选择,哪怕多付点钱。

机构回复

非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程,并计划细化加急服务等级,以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。

2025-12-2359人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-02-1239人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-0531人觉得有用
钱** 已验证 乳腺癌术后

检测报告内容很详实,但对我们普通患者来说,读起来有点像天书。虽然附带了摘要,但那些基因名字和变异解读还是太专业了。后来是主治医生帮忙看的,说很有用。建议能不能出个更通俗的“患者版”解读,让我们自己也能看懂个七八成。

机构回复

您的建议非常宝贵且具体!我们已意识到这个问题,并正在开发更通俗的解读版本或可视化报告,旨在让患者和家属能更直观地理解核心结果。感谢您的推动,我们会尽快完善!

2025-12-0642人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-01-1943人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。

机构回复

对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。

2025-12-254人觉得有用

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